Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
quintanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - difterický toxoid, tetanický toxoid, inaktivovaná bordetella pertussis, povrchového antigenu viru hepatitidy b (rdna), haemophilus influenzae typu b polysacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vakcíny - quintanrix je indikován k primární imunizaci dětí (během prvního roku života) proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b a booster imunizaci malých dětí během druhý rok života. použití quintanrix, by měly být určeny na základě oficiálních doporučení.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tritanrix hepb
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vakcíny - tritanrix hepb je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy b (hbv) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
twinrix adult
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus hepatitidy a (inaktivovaná), povrchového antigenu viru hepatitidy b - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek twinrix adult je indikován k použití u dospělých a dospívajících, kteří nejsou imunní, ve věku 16 let a výše, kteří jsou vystaveni riziku infekce hepatitidou a i hepatitidy b.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zejula
glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastická činidla - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
jemperli
glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dermovate 0,5mg/g krém
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 2877 klobetasol-propionÁt - krém - 0,5mg/g - klobetasol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dermovate 0,5mg/g mast
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 2877 klobetasol-propionÁt - mast - 0,5mg/g - klobetasol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flixonase 50mcg/dáv nosní sprej, suspenze
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - nosní sprej, suspenze - 50mcg/dÁv - flutikason
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
havrix 1440eu injekční suspenze
glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 1440eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
havrix junior monodose 720eu injekční suspenze
glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 720eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus